Mostrar mensagens com a etiqueta dores musculares. Mostrar todas as mensagens
Mostrar mensagens com a etiqueta dores musculares. Mostrar todas as mensagens
sexta-feira, 27 de janeiro de 2012
O Problema das Pessoas é a falta de Coragem
Não, não vou escrever sobre o meu tema anterior nos próximos tempos. Tenho de me desligar da situação, da curiosidade de quem se alimenta das histórias e das novelas alheias. Escrevo apenas para quebrar o tabu e ajudar quem como eu, viveu na escuridão de especialista em especialista em vão e cada dia mais descapitalizado pelo sistema. O problema das pessoas é a falta de coragem...a falta de enfrentar, a falta de falar em alto e bom som, a falta de "tomates". O problema das pessoas é deixarem-se ser levadas como pessoas perturbadas, por ignorantes...pois ignorante é todo aquele que só vê e sabe aquilo que lhe dizem e lêem sem aprofundar.
sábado, 15 de outubro de 2011
Fibromialgia juvenil e a chamada dor do cresimento- Uma ATENÇAO ESPECIAL aos pais
Nunca deixe passar ao lado as dores de seu filho se elas forem frequentes e a criança apresentar cansaço. Uma criança saudável não tem dores e os médicos não sabem tudo. E erram muito, muito mesmo, eu que o diga.
É você que está lá ao lado dele, é você que sabe se ele está bem ou não. Ao médico cabe a tarefa de analisar e procurar saber se tudo está bem, se não resolver procure outro, é a vida de seu filho que no futuro e pela vida, vai sofrer e muito. O fibromialgico tem muitas dores, tantas que ninguém imagina, nem ele próprio, porque para ele a vida foi sempre assim, com dor. É normal achar que é assim com as outras pessoas também, e a vida e o trabalho pagam o resto. Mas quando ela despoletar a sério, e acredite esse dia vai chegar, seu filho vai desejar nunca ter nascido. Momentos como um pós-operatório, uma dor de dentes, uma simples dor de cabeça, num fibromialgico são demasiados penosos e só quem sabe ou passou pode avaliar.
Os médicos são completamente alheios a situações como estas muito embora possam verificar reacções diferentes nestes doentes. Lembro que em miúda minha mãe me esfregava as pernas quando eu tinha dores e me dizia que era do crescimento. Eu era pequenina e pouco me ficou disso, mas recordo bem que andava sempre cansada, nervosa e não dormia, sempre tive muitas dores de cabeça, mas era viva e alegre demais para relacionar as coisas, achava que a vida era assim, e minha mãe e irmãos diziam que eu era mimada demais. Recordo-me de minha mãe me levar ao médico por eu me queixar de cansaço, e mais tarde de meu médico me dizer que meu organismo era muito sensível. Na escola era muito nervosa e os médicos sempre acharam algo de estranho em mim, muito embora nunca conseguissem decifrar o quê. Até ao dia em sofri um coma resultante de um parto, a dor e o excesso de sensibilidade sempre fizeram parte de minha vida, e a morfina pouco ou nada me faz e na minha mente tenho presente momentos de grande sofrimento. E de quando fui mãe ter sido demasiado penoso e ter sempre estado em risco de vida tal como meus filhos.
Tudo para mim foi difícil, e será...aprendi a não me queixar e a enfrentar o sofrimento, mas nunca jamais alguém pode imaginar como tudo é doloroso e difícil numa pessoa assim. Eu tomei o caminho da luta, sou forte...o sofrimento revolta-me e dou-lhe luta. A depressão tentou-me algumas vezes mas eu não deixei. Mas sei que poucos têm a capacidade de luta que eu tenho.
. Até uns anos atrás sempre achei que tudo isso era mesmo assim e que tudo tinha sido fruto das circunstâncias e mesmo, de um excesso de sensibilidade de meu organismo . Até aquela outra cirurgia em que nada nunca mais voltou a ser igual e que a minha luta passou de vez enquando a todos os dias. E em que cada dia que ponho um pé no chão me doí cada músculo do pé, que arde, que prende, que comecei a ter espasmos, que fiquei sem me mexer durante dias porque um grupo muscular estava contraído e inflamado, porque as contracturas nas costas são tantas e os músculos da cabeça estão todos contraídos como os do maxilar, o cansaço é tanto que o simples gesto de abrir os olhos é doloroso. Este meu relato é apenas um grito de alerta ás mães, porque a dor no seu filho ignorada pode causar um traumatismo no seu filho para sempre.
Nunca tive baixa de auto- estima porque fui sempre muito alegre e lutadora, mas cheguei algumas vezes em pensar em suicídio consciente. Sentir-me limitada é a pior coisa que me poderia acontecer, a fibromialgia limita pela dor e pelo cansaço e baixa a imunidade devido á dor permanente. Trabalhar quando a fibromialgia atinge certos graus é impensável tal como viver em sociedade, e chegar á conclusão de que o mal é este leva muitos anos e serve apenas para sabermos o que temos. O fibromialgico não tem defesa á dor e pensa-se que é um problema do sistema nervoso central (traumatismo sofrido ou virose ) mas não existe cura por não se saber exactamente a causa, tão pouco o Estado apoia estes doentes. Os fibromialgicos são tratados por reumatologistas entre outros, muitas vezes estes doentes precisam de ter apoio psicológico para se aguentarem. Como é para sempre as medicinas alternativas podem ajudar a atenuar este sofrimento que leva a muitas outras doenças por tanta droga que se toma para ajudar a superar a dor.
- Dor do crescimento: Ocorre predominantemente nas meninas nana faixa entre 4 e 14 anos. É a terceira causa de dor recorrente em crianças e adolescentes, após a cefaleia e as dores abdominais. Afecta principalmente os membros inferiores e costuma aparecer à tarde ou à noite. A dor pode causar despertar nocturno e sumir completamente pela manhã. Analgésicos, massagens e alongamento ajudam a aliviar o incómodo.
- Fibromialgia juvenil: É uma das causas mais comuns de dores musculares crónicas e pode vir acompanhada de sintomas como fadiga crónica, sensação de peso ou inchaço nas extremidades, distúrbio do sono, depressão, ansiedade e baixa auto-estima. O tratamento inclui actividade física regular e terapia cognitivo-comportamental.
- Dores relacionadas à pratica de desportos: Entre as crianças e os adolescentes, as queixas mais frequentes são a dor muscular crónica, a dor na região lombar e a dor no púbis. Fisioterapia e medicamentos podem ser indicados de acordo com o diagnóstico.
- Dor abdominal recorrente: É definida na presença de pelo menos três episódios de dor, suficientemente fortes para interferir nas actividades habituais da criança por um período mínimo de três meses. Várias causas estão relacionadas, como processos infecciosos (por exemplo, infecção do trato urinário), inflamatórios (doença de Crohn), distensão ou obstrução de vísceras, doenças parasitárias e constipação. Há medicamentos que podem ser indicados pelo médico de acordo com as diferentes causas.
A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) acaba de lançar o Consenso sobre Dores Pouco Valorizadas em Crianças.
É você que está lá ao lado dele, é você que sabe se ele está bem ou não. Ao médico cabe a tarefa de analisar e procurar saber se tudo está bem, se não resolver procure outro, é a vida de seu filho que no futuro e pela vida, vai sofrer e muito. O fibromialgico tem muitas dores, tantas que ninguém imagina, nem ele próprio, porque para ele a vida foi sempre assim, com dor. É normal achar que é assim com as outras pessoas também, e a vida e o trabalho pagam o resto. Mas quando ela despoletar a sério, e acredite esse dia vai chegar, seu filho vai desejar nunca ter nascido. Momentos como um pós-operatório, uma dor de dentes, uma simples dor de cabeça, num fibromialgico são demasiados penosos e só quem sabe ou passou pode avaliar.
Os médicos são completamente alheios a situações como estas muito embora possam verificar reacções diferentes nestes doentes. Lembro que em miúda minha mãe me esfregava as pernas quando eu tinha dores e me dizia que era do crescimento. Eu era pequenina e pouco me ficou disso, mas recordo bem que andava sempre cansada, nervosa e não dormia, sempre tive muitas dores de cabeça, mas era viva e alegre demais para relacionar as coisas, achava que a vida era assim, e minha mãe e irmãos diziam que eu era mimada demais. Recordo-me de minha mãe me levar ao médico por eu me queixar de cansaço, e mais tarde de meu médico me dizer que meu organismo era muito sensível. Na escola era muito nervosa e os médicos sempre acharam algo de estranho em mim, muito embora nunca conseguissem decifrar o quê. Até ao dia em sofri um coma resultante de um parto, a dor e o excesso de sensibilidade sempre fizeram parte de minha vida, e a morfina pouco ou nada me faz e na minha mente tenho presente momentos de grande sofrimento. E de quando fui mãe ter sido demasiado penoso e ter sempre estado em risco de vida tal como meus filhos.
Tudo para mim foi difícil, e será...aprendi a não me queixar e a enfrentar o sofrimento, mas nunca jamais alguém pode imaginar como tudo é doloroso e difícil numa pessoa assim. Eu tomei o caminho da luta, sou forte...o sofrimento revolta-me e dou-lhe luta. A depressão tentou-me algumas vezes mas eu não deixei. Mas sei que poucos têm a capacidade de luta que eu tenho.
. Até uns anos atrás sempre achei que tudo isso era mesmo assim e que tudo tinha sido fruto das circunstâncias e mesmo, de um excesso de sensibilidade de meu organismo . Até aquela outra cirurgia em que nada nunca mais voltou a ser igual e que a minha luta passou de vez enquando a todos os dias. E em que cada dia que ponho um pé no chão me doí cada músculo do pé, que arde, que prende, que comecei a ter espasmos, que fiquei sem me mexer durante dias porque um grupo muscular estava contraído e inflamado, porque as contracturas nas costas são tantas e os músculos da cabeça estão todos contraídos como os do maxilar, o cansaço é tanto que o simples gesto de abrir os olhos é doloroso. Este meu relato é apenas um grito de alerta ás mães, porque a dor no seu filho ignorada pode causar um traumatismo no seu filho para sempre.
Nunca tive baixa de auto- estima porque fui sempre muito alegre e lutadora, mas cheguei algumas vezes em pensar em suicídio consciente. Sentir-me limitada é a pior coisa que me poderia acontecer, a fibromialgia limita pela dor e pelo cansaço e baixa a imunidade devido á dor permanente. Trabalhar quando a fibromialgia atinge certos graus é impensável tal como viver em sociedade, e chegar á conclusão de que o mal é este leva muitos anos e serve apenas para sabermos o que temos. O fibromialgico não tem defesa á dor e pensa-se que é um problema do sistema nervoso central (traumatismo sofrido ou virose ) mas não existe cura por não se saber exactamente a causa, tão pouco o Estado apoia estes doentes. Os fibromialgicos são tratados por reumatologistas entre outros, muitas vezes estes doentes precisam de ter apoio psicológico para se aguentarem. Como é para sempre as medicinas alternativas podem ajudar a atenuar este sofrimento que leva a muitas outras doenças por tanta droga que se toma para ajudar a superar a dor.
- Dor do crescimento: Ocorre predominantemente nas meninas nana faixa entre 4 e 14 anos. É a terceira causa de dor recorrente em crianças e adolescentes, após a cefaleia e as dores abdominais. Afecta principalmente os membros inferiores e costuma aparecer à tarde ou à noite. A dor pode causar despertar nocturno e sumir completamente pela manhã. Analgésicos, massagens e alongamento ajudam a aliviar o incómodo.
- Fibromialgia juvenil: É uma das causas mais comuns de dores musculares crónicas e pode vir acompanhada de sintomas como fadiga crónica, sensação de peso ou inchaço nas extremidades, distúrbio do sono, depressão, ansiedade e baixa auto-estima. O tratamento inclui actividade física regular e terapia cognitivo-comportamental.
- Dores relacionadas à pratica de desportos: Entre as crianças e os adolescentes, as queixas mais frequentes são a dor muscular crónica, a dor na região lombar e a dor no púbis. Fisioterapia e medicamentos podem ser indicados de acordo com o diagnóstico.
- Dor abdominal recorrente: É definida na presença de pelo menos três episódios de dor, suficientemente fortes para interferir nas actividades habituais da criança por um período mínimo de três meses. Várias causas estão relacionadas, como processos infecciosos (por exemplo, infecção do trato urinário), inflamatórios (doença de Crohn), distensão ou obstrução de vísceras, doenças parasitárias e constipação. Há medicamentos que podem ser indicados pelo médico de acordo com as diferentes causas.
A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) acaba de lançar o Consenso sobre Dores Pouco Valorizadas em Crianças.
quinta-feira, 26 de maio de 2011
A dor neuropática
A dor é um problema complexo que pode ter efeitos devastadores no bem estar físico e psicológico do doente.
A dor neuropática é um tipo de sensação dolorosa que ocorre em uma ou mais partes do corpo e é associada a doenças que afectam o Sistema Nervoso Central, ou seja, os nervos periféricos, a medula espinal ou o cérebro.
A dor neuropática manifesta-se de várias formas, como uma sensação em queimadura, aguda, penetrante, como um choque eléctrico, dolorida, pulsátil, esmagadora, como uma dor de dentes ou como uma queimadura solar. Pode ser acompanhada ou não de "formigueiro" ou "dormência" (sensações conhecidas como parestesias) de uma determinada parte do corpo. Podem também existir dores mistas.
As causas podem ser causadas por:
Vírus e Bactérias
Traumatismos
Diabetes Mellitus
Acidentes
Alcoolismo e deficiências nutricionais
A dor neuropática é um tipo de sensação dolorosa que ocorre em uma ou mais partes do corpo e é associada a doenças que afectam o Sistema Nervoso Central, ou seja, os nervos periféricos, a medula espinal ou o cérebro.
A dor neuropática manifesta-se de várias formas, como uma sensação em queimadura, aguda, penetrante, como um choque eléctrico, dolorida, pulsátil, esmagadora, como uma dor de dentes ou como uma queimadura solar. Pode ser acompanhada ou não de "formigueiro" ou "dormência" (sensações conhecidas como parestesias) de uma determinada parte do corpo. Podem também existir dores mistas.
As causas podem ser causadas por:
Vírus e Bactérias
Traumatismos
Diabetes Mellitus
Acidentes
Alcoolismo e deficiências nutricionais
quarta-feira, 21 de outubro de 2009
Rarissimas - Site de Doenças Raras
Visite o site da Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, poderá lhe interessar, já que ajuda pessoas com doenças raras e incompreendidas.
http://www.rarissimas.pt/
http://rarissimas.blogs.sapo.pt/
http://www.rarissimas.pt/
http://rarissimas.blogs.sapo.pt/
Etiquetas:
alergia na Gargarta,
baixa de imunidade,
candida albicans,
candidiase,
cansaço cronico,
doenças auto imunes,
doenças infecçiosas,
doenças respiratórias,
dores musculares,
fungos
segunda-feira, 12 de outubro de 2009
Permanentemente Inflamada
Há uns dias atrás escrevi isto"Meu corpo procura a toda a hora desenvolver qualquer problema...infecções, inflamações ...é assim que eu me sinto permanentemente inflamada...como se fosse fazer uma infecção geral em todo o corpo".
Mas hoje, sinto-me bem melhor, já há alguns dias que ando bem melhor, nada de alergias, aumentei a dose da vacina à cândida, e reforcei o tratamento, para além de um grande cansaço sinto-me bem melhor. Porém sem vontade de escrever, creio que tenho os olhos muito cansados do computador.
Para além de que tenho uma história para colocar aqui sobre um srº drº alergo/imunologista, que de senhor nada tem. Fala-se muito que o Salazar era um ditador, mas ainda temos por aí muitos Salazaristas...
Essa é uma história que não vai ficar dentro de mim...só que tudo tem seu tempo.
Mas hoje, sinto-me bem melhor, já há alguns dias que ando bem melhor, nada de alergias, aumentei a dose da vacina à cândida, e reforcei o tratamento, para além de um grande cansaço sinto-me bem melhor. Porém sem vontade de escrever, creio que tenho os olhos muito cansados do computador.
Para além de que tenho uma história para colocar aqui sobre um srº drº alergo/imunologista, que de senhor nada tem. Fala-se muito que o Salazar era um ditador, mas ainda temos por aí muitos Salazaristas...
Essa é uma história que não vai ficar dentro de mim...só que tudo tem seu tempo.
Etiquetas:
alergias,
baixa imunidade,
candida albicans,
candidiase,
cansaço cronico.,
dores musculares,
Faringite,
homeopatia,
sinusite,
sistema imunitário,
testes candida albicans
quarta-feira, 8 de abril de 2009
3º Dia após vacinação á alergia por cândida Albicans

3º dia após vacinação á alergia por cândida Albicans, parte de trás da parte superior do meu braço
Perto de três anos consecutivos de vacina ás reacções excessivas que faço à cândida albicans , fungo que tem dado cabo de mim . Primeiro durante um ano todas as semanas e agora todos os quinze dias, a aumentar a dose com a frequência necessária, consoante a resposta do meu organismo á mesma.
Esta quinzena, meu nariz e garganta incharam, minha cabeça doí, minhas pernas tremem, todo o meu corpo doí, não consigo fazer nada, meu braço esta enorme.
Mas eu já estava mal quando fui á vacina, por isso a reacção foi maior. Minhas unhas e cabelo estão péssimas, mas continuo a achar que estou a melhorar.
O ano passado nesta mesma altura, (ventos e oscilações de temperatura) eu pensei que não sobrevivia. Portanto coragem porque só com a persistência conseguimos .
Amanhã vou buscar as análises que faço cada quinze dias, quero ver os resultados, vamos ver se o aumento constante da vacina está a nutrir o seu efeito.
Etiquetas:
alergia Garganta,
bactérias,
baixa imunidade,
candida albicans,
candidiase,
cansaço cronico,
doenças infecçiosas,
dores musculares,
Faringite,
fungos,
infecção,
instituto Alergologia,
mucosas
quinta-feira, 26 de fevereiro de 2009
Reposição Mineral
Grande parte das ocupações dos leitos hospitalares, das aposentadorias precoces, da mortalidade por causa desconhecidas ou complicadas, das cardiopatias e outras doenças degenerativas decorre de deficiências nutricionais prolongadas que poderiam ser evitadas com a reposição equilibrada de minerais.
É de fundamental importância que a pessoa passe em consulta com um especialista para fazer exames específicos e fazer a reposição correta dos minerais. Nunca faça reposição mineral por conta própria, pois pode ser prejudicial a sua saúde.
Infelizmente eu sempre vejo entrevistas com alguns profissionais e nutricionistas afirmando que as frutas, verduras e legumes tem tudo o que precisamos para reposição diária de vitaminas e minerais. Quando eles fazem esta afirmação eles esquecem de dizer que nós precisaríamos ingerir “toneladas” destes vegetais para conseguirmos repor o mínimo de nutrientes para a manutenção da nossa saúde, o que é impraticável.
Nós temos a cada dia o nosso alimento mais pobre em vitaminas e minerais e mais ricos em metais tóxicos provenientes de pesticidas e agro-tóxicos que são terríveis a nossa saúde.
É de fundamental importância que a pessoa passe em consulta com um especialista para fazer exames específicos e fazer a reposição correta dos minerais. Nunca faça reposição mineral por conta própria, pois pode ser prejudicial a sua saúde.
Infelizmente eu sempre vejo entrevistas com alguns profissionais e nutricionistas afirmando que as frutas, verduras e legumes tem tudo o que precisamos para reposição diária de vitaminas e minerais. Quando eles fazem esta afirmação eles esquecem de dizer que nós precisaríamos ingerir “toneladas” destes vegetais para conseguirmos repor o mínimo de nutrientes para a manutenção da nossa saúde, o que é impraticável.
Nós temos a cada dia o nosso alimento mais pobre em vitaminas e minerais e mais ricos em metais tóxicos provenientes de pesticidas e agro-tóxicos que são terríveis a nossa saúde.
Etiquetas:
alergia na Gargarta,
alergias,
alimentação,
bactérias,
baixa de imunidade,
candida albicans,
cansaço cronico.,
dores musculares,
reposição mineral
quinta-feira, 5 de fevereiro de 2009
Cândida Albicans e as Dores Articulares
Hoje deveria ter ido fazer as análises, mas as dores articulares e musculares devido à tensão que a doença me tem provocado e a recente queda das minhas defesas devido ao frio, acabaram me fazendo dar entrada nas urgências sem me conseguir movimentar com as dores provocadas pelas contraturas ( pois quando a situação é complicada provoca muitas dores articulares e tensão muscular).
Já nas Urgências, é uma complicação para entenderem o que eu tenho ...tenho de ficar de pé atrás com a medicação que me dão ou ainda fico lá...
Senhores Doutores está na hora de saberem um pouco mais sobre esta doença, quando ela aparece sem ser da forma habitual e mais comum, que é a "candidiase vaginal". Mesmo assim não sabem tratar, já que as pessoas ficam anos a sofrer com candidiases de repetição. Nós precisamos de mais apoios e mais compreensão para uma doença desta gravidade.
Cuidado amigas com as cirurgias e tudo o que é próteses, no hospital é um dos sítios onde podemos apanhar a doença. Depois não temos como provar que foi lá...ficamos com ela e pronto!!
Hoje em dia faz-se cirurgia para tudo, para ter filhos (asneira), a não ser que necessário ( as consequências vêm mais tarde),Cirurgia estética a para a direita cirurgia estética para a esquerda... sem pensar que nosso corpo está a ser agredido e que o mesmo não foi concebido para ser recortado.O pior, é quando falta a saúde e elas são realmente necessárias. As anestesias é do pior para a nossa saúde.
Já nas Urgências, é uma complicação para entenderem o que eu tenho ...tenho de ficar de pé atrás com a medicação que me dão ou ainda fico lá...
Senhores Doutores está na hora de saberem um pouco mais sobre esta doença, quando ela aparece sem ser da forma habitual e mais comum, que é a "candidiase vaginal". Mesmo assim não sabem tratar, já que as pessoas ficam anos a sofrer com candidiases de repetição. Nós precisamos de mais apoios e mais compreensão para uma doença desta gravidade.
Cuidado amigas com as cirurgias e tudo o que é próteses, no hospital é um dos sítios onde podemos apanhar a doença. Depois não temos como provar que foi lá...ficamos com ela e pronto!!
Hoje em dia faz-se cirurgia para tudo, para ter filhos (asneira), a não ser que necessário ( as consequências vêm mais tarde),Cirurgia estética a para a direita cirurgia estética para a esquerda... sem pensar que nosso corpo está a ser agredido e que o mesmo não foi concebido para ser recortado.O pior, é quando falta a saúde e elas são realmente necessárias. As anestesias é do pior para a nossa saúde.
Etiquetas:
candida albicans,
cansaço cronico.análises,
doenças infecçiosas,
dores articulares,
dores musculares,
fungos,
infecção,
sistema imunitário
segunda-feira, 2 de fevereiro de 2009
Como Estou Reagindo aos Tratamentos à Candida Albicans e à Vacina
Estou reagindo ou não aos tratamentos à cândida albicans? Sinceramente se os médicos não tivessem perdido tanto tempo a acreditar nos meus sintomas, e não tivessem feito tanta asneira comigo, talvez eu não estivesse como estou, estaria certamente melhor!
Aquela velha história, "não se auto medique, vá ao médico!" concordo, mas porque tantos médicos nos enchem de drogas sem ao menos nos mandarem fazer exames?
Na realidade penso que, o que está mal é a mentalidade que se incutiu no Sistema de Saúde em Portugal, de não tratar da saúde e sim da doença. Os medicamentos de prevenção estão cada vez mais caros e as pessoas só são tratadas quando estão às portas da morte. Eu tenho assistência por SAMS, MÉDIS e SNS e de pouco me esta servindo, pois estou a gastar uma fortuna para estar viva.
O tratamento à Cândida é caro, o que é lamentável pois infelizmente há imensas pessoas a pesquisar o meu blogue aflitas e desesperadas, umas como eu, outras nem tanto.
A questão é quando se suspeita, (o que é difícil, no meu caso tive sintomas de falta de imunidade ao longo de muitos anos, sem que nada descobrissem) quando se começa a fazer crises constantes de renite, sinusite, faringite, bronquite e por aí, sem conseguir resolver o melhor é pedir ao seu médico muito antes de apresentar esse quadro, testes de alergia e não esqueça de pedir aos fungos, pois a cândida albicans é um fungo. Nesses testes pode ainda não apresentar grandes sintomas de alergia à cândida porque ela se esconde. Por isso mesmo acabei apresentando um quadro alérgico que me valeu uma vacina de apenas 30% cândida albicans quando a realidade era outra...
Passei ano e meio fazendo essa vacina, e cada vez estava pior, porque não estava a ser tratada. Valeu-me uma série de infecções, por todo o organismo. A Cândida passeava no meu corpo livremente até que nas análises às fezes por cultura, (devido ao meu estado cada dia pior) lá acusaram que afinal o caso era já bem complicado e que a vacina teria de ser 100% Cândida Albicans.
Por vezes também me feria e tinha má regeneração dos tecidos que infectava as feridas durante algum tempo. A barriga principalmente no verão inchava muito e ficava com gases e quando me dava fome se não comesse sentia-me mal, ficava nervosa a tremer e minha barriga fazia imenso barulho, assim que comia melhorava, mas tudo isso ficava para trás assim como as hipoglicémias que nunca me descobriram a razão.
Descrevo as meus sintomas, para alertar outras pessoas, pois com o trabalho e os afazeres, muitas vezes, quando nos sentimos mal tomamos um anti-inflamatório ou um comprimindo para as dores e continuamos o nosso trabalho, muitas vezes comendo qualquer coisa... ou nada porque o trabalho é mais importante, mas nada deve ser mais importante que nossa saúde!!
Sei também outras pessoas fazem outro tipo de reacções, como infecções de bexiga e vaginais constantes, sem que os antibióticos façam efeito ou infecções de repetição vaginal, eu não comecei assim...
Mas mesmo nesses casos, os ginecologistas nunca mandam a doente ao imunologista, muitas vezes porque desconhecem haver a vacina ou por não acreditarem na mesma.
Eu ainda não estou curada, aliás acabei de ter uma recaída... pois muita coisa conta nestas circunstancias e realmente o tempo não está a ajudar-me nada. Caíram as minhas defesas e com elas eu também.Estou fisicamente cada dia mais fraca e psicologicamente também. Esta doença é extremamente debilitante e cansativa.
O tratamento homeopático é caríssimo e leva muito tempo a agir, mas é menos prejudicial ao organismo. O pior é nos começarmos a tratar quando já não acreditamos na nossa medicina para tratar esta doença, porque aí, já estamos mal, deixámos passar tempo demais.
Digamos que se eu passar mais esta recaída e aguentar o próximo verão e seus calores... muita coisa pode mudar na minha vida, pelo menos as minhas resistências à cândida. A doença não tem cura, o tratamento é para sempre não tão intensivo e a dieta também será para sempre. As marcas da doença essas também serão para sempre, mas nunca se pode desistir ou enfraquecer, porque isso é realmente o que a Cândida Albicans quer apanhar-nos fracos para se apoderar de nosso corpo.
Amanhã vou fazer novas análises e levar mais uma vacina, há 2 dias fui ao Instituto de homeopatia fazer consulta e lá fui para a farmácia homeopática gastar mais 500 €.
o MEU ESTADO NESTE MOMENTO É DE UM GRANDE DESGASTE. Espero deixar aqui as minhas melhoras num próximo post no meu blog.
Aquela velha história, "não se auto medique, vá ao médico!" concordo, mas porque tantos médicos nos enchem de drogas sem ao menos nos mandarem fazer exames?
Na realidade penso que, o que está mal é a mentalidade que se incutiu no Sistema de Saúde em Portugal, de não tratar da saúde e sim da doença. Os medicamentos de prevenção estão cada vez mais caros e as pessoas só são tratadas quando estão às portas da morte. Eu tenho assistência por SAMS, MÉDIS e SNS e de pouco me esta servindo, pois estou a gastar uma fortuna para estar viva.
O tratamento à Cândida é caro, o que é lamentável pois infelizmente há imensas pessoas a pesquisar o meu blogue aflitas e desesperadas, umas como eu, outras nem tanto.
A questão é quando se suspeita, (o que é difícil, no meu caso tive sintomas de falta de imunidade ao longo de muitos anos, sem que nada descobrissem) quando se começa a fazer crises constantes de renite, sinusite, faringite, bronquite e por aí, sem conseguir resolver o melhor é pedir ao seu médico muito antes de apresentar esse quadro, testes de alergia e não esqueça de pedir aos fungos, pois a cândida albicans é um fungo. Nesses testes pode ainda não apresentar grandes sintomas de alergia à cândida porque ela se esconde. Por isso mesmo acabei apresentando um quadro alérgico que me valeu uma vacina de apenas 30% cândida albicans quando a realidade era outra...
Passei ano e meio fazendo essa vacina, e cada vez estava pior, porque não estava a ser tratada. Valeu-me uma série de infecções, por todo o organismo. A Cândida passeava no meu corpo livremente até que nas análises às fezes por cultura, (devido ao meu estado cada dia pior) lá acusaram que afinal o caso era já bem complicado e que a vacina teria de ser 100% Cândida Albicans.
Por vezes também me feria e tinha má regeneração dos tecidos que infectava as feridas durante algum tempo. A barriga principalmente no verão inchava muito e ficava com gases e quando me dava fome se não comesse sentia-me mal, ficava nervosa a tremer e minha barriga fazia imenso barulho, assim que comia melhorava, mas tudo isso ficava para trás assim como as hipoglicémias que nunca me descobriram a razão.
Descrevo as meus sintomas, para alertar outras pessoas, pois com o trabalho e os afazeres, muitas vezes, quando nos sentimos mal tomamos um anti-inflamatório ou um comprimindo para as dores e continuamos o nosso trabalho, muitas vezes comendo qualquer coisa... ou nada porque o trabalho é mais importante, mas nada deve ser mais importante que nossa saúde!!
Sei também outras pessoas fazem outro tipo de reacções, como infecções de bexiga e vaginais constantes, sem que os antibióticos façam efeito ou infecções de repetição vaginal, eu não comecei assim...
Mas mesmo nesses casos, os ginecologistas nunca mandam a doente ao imunologista, muitas vezes porque desconhecem haver a vacina ou por não acreditarem na mesma.
Eu ainda não estou curada, aliás acabei de ter uma recaída... pois muita coisa conta nestas circunstancias e realmente o tempo não está a ajudar-me nada. Caíram as minhas defesas e com elas eu também.Estou fisicamente cada dia mais fraca e psicologicamente também. Esta doença é extremamente debilitante e cansativa.
O tratamento homeopático é caríssimo e leva muito tempo a agir, mas é menos prejudicial ao organismo. O pior é nos começarmos a tratar quando já não acreditamos na nossa medicina para tratar esta doença, porque aí, já estamos mal, deixámos passar tempo demais.
Digamos que se eu passar mais esta recaída e aguentar o próximo verão e seus calores... muita coisa pode mudar na minha vida, pelo menos as minhas resistências à cândida. A doença não tem cura, o tratamento é para sempre não tão intensivo e a dieta também será para sempre. As marcas da doença essas também serão para sempre, mas nunca se pode desistir ou enfraquecer, porque isso é realmente o que a Cândida Albicans quer apanhar-nos fracos para se apoderar de nosso corpo.
Amanhã vou fazer novas análises e levar mais uma vacina, há 2 dias fui ao Instituto de homeopatia fazer consulta e lá fui para a farmácia homeopática gastar mais 500 €.
o MEU ESTADO NESTE MOMENTO É DE UM GRANDE DESGASTE. Espero deixar aqui as minhas melhoras num próximo post no meu blog.
quarta-feira, 3 de dezembro de 2008
Sem Hidratos de Carbono Nenhuns, o Nosso Corpo Também não Pode Funcionar
Quero registar aqui a uma experiência vivida por mim, para que desta forma possa ser evitada por outros. Depois de uma operação da qual parecia nunca mais me restabelecer comecei, a procurar doenças e a despistar.
No inicio nada acusava de especial apesar das minhas queixas que eram muitas. Falta de força, pernas a tremer, dores musculares e articulares, problemas respiratórios, dor no peito e (por fim muita dificuldade respiratória), dificuldade em engolir , uma tremenda aflição na garganta permanentemente, isto numa primeira fase. Mais tarde viria uma outra série de problemas por todo o meu organismo e a minha vida viria a resumir-se a andar de médico para médico, de casa para os hospitais e clínicas de diagnóstico, de pesquisa em pesquisa na Internet para melhor conhecer aquilo que nem os médicos pareciam conhecer.
Consegui saber que me tornara alérgica a varias coisas, entre elas á dita " Cândida Albicans" que habita no nosso instinto delgado. O problema estava nas minhas defesas que caíram.
Com a falha do sistema imunitário eu desencadeei uma alergia fora do comum de valores pouco vistos.
Depois de muitos tratamentos em vão na nossa medicina e de muitas asneiras e de estar a fazer uma vacina para a cândida albicans durante ano e meio acabei piorando, ou seja, agravando os meus valores de alergia por "Cândida Albicans". Os valores das análises duplicaram e eu tive de mandar fazer uma outra vacina na Holanda que passaria de 30% para 100% CÂNDIDA ALBICANS.
A dieta que iniciei para a Cândida acompanhada sempre por médicos de homeopatia, sem açúcares e se hidratos de Carbono e sem fermentos, sem frutas muito doces ou ácidos, levar-me-ia a a fazer crises de hipoglicémia e risco cada vez maior de vida.
A temperatura do meu corpo estava já nos 34ª, a força não existia e a cabeça começava a não funcionar.
Era para isso que eu queria chamar a ATENÇÃO a quem sofre deste mal. A dieta é de facto importante mas CUIDADO, não vale exagerar, pois na verdade, sem hidratos de carbono nenhuns, o nosso corpo também deixa de funcionar.
No inicio nada acusava de especial apesar das minhas queixas que eram muitas. Falta de força, pernas a tremer, dores musculares e articulares, problemas respiratórios, dor no peito e (por fim muita dificuldade respiratória), dificuldade em engolir , uma tremenda aflição na garganta permanentemente, isto numa primeira fase. Mais tarde viria uma outra série de problemas por todo o meu organismo e a minha vida viria a resumir-se a andar de médico para médico, de casa para os hospitais e clínicas de diagnóstico, de pesquisa em pesquisa na Internet para melhor conhecer aquilo que nem os médicos pareciam conhecer.
Consegui saber que me tornara alérgica a varias coisas, entre elas á dita " Cândida Albicans" que habita no nosso instinto delgado. O problema estava nas minhas defesas que caíram.
Com a falha do sistema imunitário eu desencadeei uma alergia fora do comum de valores pouco vistos.
Depois de muitos tratamentos em vão na nossa medicina e de muitas asneiras e de estar a fazer uma vacina para a cândida albicans durante ano e meio acabei piorando, ou seja, agravando os meus valores de alergia por "Cândida Albicans". Os valores das análises duplicaram e eu tive de mandar fazer uma outra vacina na Holanda que passaria de 30% para 100% CÂNDIDA ALBICANS.
A dieta que iniciei para a Cândida acompanhada sempre por médicos de homeopatia, sem açúcares e se hidratos de Carbono e sem fermentos, sem frutas muito doces ou ácidos, levar-me-ia a a fazer crises de hipoglicémia e risco cada vez maior de vida.
A temperatura do meu corpo estava já nos 34ª, a força não existia e a cabeça começava a não funcionar.
Era para isso que eu queria chamar a ATENÇÃO a quem sofre deste mal. A dieta é de facto importante mas CUIDADO, não vale exagerar, pois na verdade, sem hidratos de carbono nenhuns, o nosso corpo também deixa de funcionar.
Subscrever:
Mensagens (Atom)